Người mẫu bị mắc chứng… đầu nhỏ
Mới đây, Ana Lago trở thành người đầu tiên trên thế giới mắc chứng đầu nhỏ ký được hợp đồng với công ty người mẫu Beleza Manauara (BM) Model's Agancy đặt trụ sở tại Manaus và hy vọng làm nên lịch sử khi chuẩn bị bước đi trên sàn catwalk tại Tuần Thời trang Rio de Janeiro tổ chức vào tháng 6-2017.
 |
Ana Victoria Lago - người gặp nhiều khó khăn trong phát âm và học tập, có trí tuệ của đứa bé 10 tuổi - muốn chứng minh với mọi người rằng căn bệnh quái ác vẫn không thể ngăn cản sự thăng tiến của bản thân. Người mẹ Viviane Lima, 36 tuổi, được BM Model's Agency đề nghị gửi hồ sơ cá nhân của Lago sau khi họ phát hiện những hình ảnh có sức thu hút đặc biệt của cô trên mạng xã hội. Mẹ cô chính là người đăng hình ảnh của Lago lên mạng xã hội chuẩn bị cho sinh nhật lần thứ 18 vào tháng 3-2017 của con gái.
Đầu năm 2017, Ana Lago nổi trội trong cuộc triển lãm ảnh chụp mang tên gọi "Arte sem preconceito" (Nghệ thuật không định kiến) do công ty người mẫu tổ chức. Đây là một sự kiện sử dụng hình ảnh của những đứa trẻ khuyết tật để chống lại sự kỳ thị trong môi trường nghệ thuật.
Creusa Rodriguea, chủ nhân BM Model's Agency và cũng là người tổ chức sự kiện, phát biểu: "Khi nhìn thấy những bức ảnh của Ana Lago, tôi ngạc nhiên trước sự tự nhiên của cô gái trước ống kính camera và cá tính cô gái tỏa sáng bất ngờ khi nở nụ cười. Ana Lago đã chứng tỏ với mọi người về vẻ đẹp của người khuyết tật và tại sao chúng ta không nên phán xét. Sau đó, tôi đã lập tức ký hợp đồng với Lago. Tôi muốn đưa hình ảnh của cô gái lên tivi, tạp chí và poster quảng cáo.
Ngay khi gặp được Lago, tôi cảm nhận được năng lực tiềm ẩn của cô gái. Tôi quyết định đưa Lago vào danh sách những người mẫu chuẩn bị cho Tuần Thời trang Rio de Janeiro vì tin tưởng cô sẽ trở thành ngôi sao nếu tham dự sự kiện này".
Ít nhất 50 nhà thiết kế làm việc cho sự kiện thời trang năm 2017 và 20 người mẫu khuyết tật được chọn lọc để mặc những trang phục của họ. Viviane, mẹ của 3 đứa con gái, nói: "Ana Lago là cô gái thú vị. Khi Lago chào đời, cơ thể nhỏ bé quá cứng nhắc của cô bé đã khiến các bác sĩ bảo cô bé sẽ không bao giờ có được tính mềm dẻo để bước đi. Thế mà ngày nay, Lago đam mê khiêu vũ và trở thành người khỏe mạnh bình thường".
Em gái của Lago cũng mắc chứng đầu nhỏ (microcephaly). Ana Lago chào đời
với phần đầu có chu vi 30,5cm, trong khi đầu người em gái 15 tuổi Maria Luiza đo được 27,5cm lúc mới sinh ra. Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), những đứa trẻ chào đời với phần đầu đo được 32cm hay dưới con số đó được coi là mắc phải hội chứng "đầu nhỏ" kết hợp với một số vấn đề sức khỏe khác.
 |
| Ana Lago (bìa trái) cùng 2 em gái và cha mẹ. |
Ana Lago bắt đầu xây dựng tên tuổi trên sàn diễn thời trang trong khi Brazil đang vật lộn với chứng bệnh đầu nhỏ được cho là liên quan đến virus Zika lây truyền qua muỗi. Từ năm 2015, quốc gia Nam Mỹ này ghi nhận 2.289 trường hợp em bé đầu nhỏ khi chào đời trong khi đó 3.144 trường hợp khác đang trong vòng điều tra.
Chứng đầu nhỏ của Lago và em gái Luiza không liên quan đến virus zika mà nguyên do là khiếm khuyết gene khi chào đời. Đứa con gái thứ 3 Julia Fernanda sinh ra khỏe mạnh sau cuộc hôn nhân thứ 2 của Viviane, nay đã 10 tuổi. Viviane cố gắng chữa trị cho 2 cô con gái của mình bằng liệu pháp vật lý kết hợp với liệu pháp ngôn ngữ áp dụng cho những đứa trẻ đầu nhỏ.
Viviane kể: "Mỗi lần tắm rửa cho 2 bé gái, tôi đều cố gắng kích thích các cơ, xoa bóp các chi, kéo dài chúng và tập cử động cho các cánh tay và chân nhỏ bé trong nước. Mỗi khi cho bú, tôi cũng dùng lông vũ cù nhột lòng bàn chân của chúng để kích thích vận động. Ngày nay, nỗ lực của tôi đã góp phần cải thiện sức khỏe cho 2 con gái đến 60%".
Ana Victoria Lago bắt đầu tập tễnh bước đi lúc 14 tháng tuổi. Với sự gia tăng nhiều trường hợp em bé đầu nhỏ ở Brazil, Viviane thành lập nhóm trợ giúp tự lực gọi là Maes do Anjos Unidos cách đây 2 năm để chia sẻ kinh nghiệm trên Internet với 300 người mẹ có con mắc phải hội chứng.
Viviane tâm sự: "Tôi không thể tưởng tượng vào một ngày nào đó Ana Lago trở thành người mẫu trên sàn catwalk. Cuộc đời của Ana Lago chứng minh với mọi người rằng chứng đầu nhỏ không hề là bản án tử hình".
Ana Lago nằm trong số những người mẫu thế giới mắc chứng bệnh đặc biệt như là hội chứng Down - đó là Madeline Stuart, 20 tuổi, từ Australia và Jamie Brewer, 32 tuổi, sinh ở Mỹ.
Viviane hãnh diện nhận định: "Ana Lago thực sự đã bước vào giai đoạn mới của cuộc đời khi nhận được sự tôn trọng và đánh giá của xã hội. Tôi tin Lago sẽ để lại dấu ấn trong môi trường người mẫu".
